Duplicazione DNA in laboratorio
Nel 1986 il biochimico statunitense Kary B. Mullis, mise a punto un metodo di laboratorio per produrre copie multiple di frammenti di DNA chiamato PCR.
Ecco cosa elaborò lo scienziato:
- il campione di DNA viene posto in una soluzione che contiene molecole di DNA-polimerasi, grosse quantità dei quattro nucleotidi che si trovano nel DNA oltre a sequenze di DNA, lunghe circa 20 nucleotidi, complementari alle sequenze di ciascuna estremità del segmento desiderato, che fungono da primer.
- la soluzione deve essere scaldata in modo che i due filamenti della doppia elica di DNA si separino
- la soluzione deve poi essere raffreddata per permettere ai primer di attaccarsi alle loro sequenze complementari
- le molecole di DNA polimerasi, riconosciute le sequenze di innesco e cominciamo ad aggiungere nucleotidi a partire dai siti in cui si sono attaccate tali sequenze.
Kary B. Mullis